به نقل از «باشگاه خبرنگاران»

کشف درمان آپنه خواب در خراسان جنوبی

تاریخ انتشار: ۱۸ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۰۴۷۷۳۹

موسوی میرزایی گفت: در چند سال اخیر در نظام مقدس جمهوری اسلامی اتفاق بسیار مهمی افتاده است و سطح دانش سلامت مردم رشد خوبی داشته است.

او با اشاره به بیماری آپنه افزود: آپنه خواب یا وقفه تنفسی خواب به شرایطی گفته می‌شود که فرد در هنگام خواب دچار وقفه و انسداد تنفسی می‌شود.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند بیان کرد: همچنین هنگامی که فرد دچار آپنه خواب می‌شود، تنفس او به طور مکرر در طول خواب متوقف و دوباره آغاز می‌شود، به‌همین ‎دلیل علائم آن معمولا شامل خواب آلودگی در روز، خروپف با صدای بلند و خواب ناآرام است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

موسوی میرزایی افسردگی شدید، تولید مواد مضر در بدن و صدمه زدن به بدن، ایجاد سکته قلبی و مغزی، اختلال ریتم قلب، ایجاد نارسایی قلبی، آلزایمر، سردرد‌های مقاوم به درمان، عدم تعادل، تشنج مقاوم به درمان، اضطراب، جنون، بدخوابی و بیخوابی، کمد چرب، اختلال تیروئید، بی میلی جنسی، ناباروری، نارسایی کلیه، ایجاد سرطان و ... را از جمله عوارض این بیماری عنوان کرد.

او با اشاره به درمان بیماری آپنه ادامه داد: تنها درمانی که تاکنون برای این بیماری در نظر گرفته شده بود استفاده از وسیله کمک تنفسی مکانیکی است که در بین خواب باید استفاده می‌شد.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند یادآور شد: هزینه بیماری آپنه به صورت مستقیم و غیر مستقیم سالیانه در ایالات متحده آمریکا ایجاد می‌کند ۱۰۰ میلیارد دلار است.

موسوی میرزایی با اشاره به اینکه برای درمان این بیماری اقدامات بسیاری انجام داده ایم اظهار کرد: در این راستا بیش از ۵۰۰ مقاله به روز دنیا را مطالعه و باز تحلیل کردیم و نکات مثبت آن را مشخص کنیم.

او از ثبت اختراع بیماری آپنه خبر داد و افزود: با انجام طرحی پژوهشی و محصول محور با توجه به حصول نتایج موفقیت آمیز، روشی جدید برای درمان بیماری آپنه خواب (وقفه تنفسی در خواب) کشف و ابداع شد.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند گفت: این محصول اولیه برای درمان ۴۰ بیمار داوطلب مورد استفاده قرار گرفته که خوشبختانه نتایج درمانی بسیار موفق و قابل قبولی را به دست آورده است.

موسوی میرزایی از کشف درمان دارویی آپنه انسدادی خواب برای اولین بار در جهان خبر داد و بیان کرد: این امر یک افتخار بزرگ برای خراسان جنوبی است.

او با اشاره به اینکه ۲۰ تا ۳۰ درصد جمعیت جهان آپنه انسدادی خواب دارند بیان کرد: ما آمادگی داریم محصول خود را در هر فضا و زمان و مکانی در معرض راستی آزمایی قرار دهیم.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند با اشاره به اینکه این یک پیش دارو است که باید متخصصین داروسازی مواد افزودنی برای پایداری بر روی این محصول اضافه کنند افزود: این محصول برای تولید صنعتی و ورود به بازار باید، طبق روال مابقی دارو‌ها فرایند کشف تا تولید را در بازه زمانی یک تا دو ساله آینده طی کنند.

موسوی میرزایی تصریح کرد: برای نخستین بار در تاریخ جهان توانسته ایم الگویی را به دست بیاوریم که درمان کننده یک بیماری باشد که در آن سمت دنیا هم برای آن درمانی وجود ندارد و این بزرگترین افتخار برای جمهوری اسلامی است.

او ضمن قدردانی از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری که در ثبت و پرداخت هزینه ثبت این دارو کمک کردند یادآور شد: تاکنون این دارو به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار گرفته است.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند گفت: در جامعه علمی ما به کسانی نیاز داریم که بتوانند بین دانه‌های مختلفی که در زمینه یک بیماری در نقاط مختلف جهان کار شده مجدد مطالعه و تحلیل جدید داشته باشند.

موسوی میرزایی با بیان اینکه ۴۰ بیمار با اختلال خواب شدید درمان شدند اظهار کرد: حدود ۷۰ تا ۸۰ درصد افسردگی و اضطراب و خستگی بیماران بهتر شده است.

او تصریح کرد: برای تولید انبوه این دارو قرار است یک کارخانه داروسازی پس از اخذ مجوز‌های لازم فرآیند پیش دارو را به دارو تبدیل کند.

معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند نیز در این نشست اظهار کرد: بیماری آپنه بیماری است که علی رغم تحقیقات زیادی که بر روی آن انجام می‌شود تاکنون درمان موفقی نداشته است.

کیانی با بیان اینکه در این راستا مطالعات یک دارو در مرحله تحقیقاتی به صورت کارآزمایی بالینی در حال انجام است افزود: این امر نتایج موفقی داشته است که باعث خوشحالی است.

او با اشاره به اینکه باید بررسی‌های بیشتری برای اینکه این دارو به صورت تجاری وارد بازار شود انجام شود گفت: زمانی که بحث تجاری شدن مطرح می‌شود یک کارخانه داروسازی مطرح است تا بتواند این دارو را وارد خط تولید خود کند.

محمدرضا رئیسون معاون فرهنگی و دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی ودرمانی بیرجند نیز در این نشست با اشاره به اینکه ما برای بیماری دارو ساخته ایم که هیچ دارویی در جهان نداشته است خاطرنشان کرد: مهم این است که این فرآورده به دست بشر برسد و یک بیمار را درمان کند.

معاون فرهنگی و دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند با اشاره به اینکه قرآن در ۱۴۰۰ سال قبل نیز بر آرامش خواب تاکید کردند.

استاد و محقق گیاهان دارویی خراسان جنوبی نیز در این نشست با بیان اینکه خداوند هیچ ماده‌ای را خلق نکرده است که بر مبنای یک ضرورت نباشد اظهار کرد: ما انسان‌ها باید منطق مولکولی را پیدا کنیم و کشف یک دارو پیدا کردن همان منطق مولکولی است.

 پویان با اشاره به اینکه ما در قرن چهارم، پنجم و ششم هجری همیشه اولین بوده ایم یادآور شد: درحال حاضر مملکت نیاز دارد تا ما منطق مولکولی در موادی که خداوند خلق کرده را پیدا کنیم.

او تصریح کرد: امید است این روند ادامه پیدا کند و ما بتوانیم از این مواد و مخلوقات خداوند منطق الهی را پیدا کنیم که هیچ ماده و مولکولی در دنیا بدون منطق نیست.

باشگاه خبرنگاران جوان خراسان جنوبی بیرجند

منبع: باشگاه خبرنگاران

کلیدواژه: بیماری آپنه خواب کشف دارو او با اشاره موسوی میرزایی خراسان جنوبی بیماری آپنه آپنه خواب

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۰۴۷۷۳۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

زخم هموفیلی بر تن رنجور بیماران

هفدهم آوریل هر سال مصادف با بیست‌ونهم فروردین سال جاری، تحت عنوان روز هموفیلی نام‌گذاری شده است تا بهانه‌ای برای آگاهی‌بخشی در خصوص این بیماری و چالش‌های زندگی افراد درگیر با آن باشد و تن رنجور آنها به جز درد و رنج بیماری، درد دیگری را تحمل نکند.

به گزارش خبرگزاری ایمنا، بر اساس تعاریف علمی، هموفیلی نوعی اختلال خونریزی وراثتی است و این بیماران اغلب با خونریزی‌های بیرونی و داخلی درگیر می‌شوند، بیماری هموفیلی به دلیل کمبود یا نقص یکی از عوامل انعقادی خون، به نام فاکتور انعقادی در بدن ایجاد می‌شود و به طور معمول، در مردان شایع‌تر از زنان است.

بر اساس تحقیقات علمی، علائمی از جمله خونریزی‌های غیرعادی، خونریزی داخلی، کبودی غیرمعمول و تورم و درد مفاصل از جمله علائمی است که در بیماران هموفیلی دیده می‌شود؛ علائم بیماری هموفیلی بسته به سطح فاکتورهای انعقاد خون متفاوت است.

لازم است بدانیم، خطرناک‌ترین نوع خونریزی در هموفیلی شدید خونریزی مغزی است؛ خونریزی در مغز می‌تواند منجر به عوارض جدی مانند سکته مغزی، کاهش هوشیاری، تشنج و حتی مرگ ناشی از ایجاد فشار بر مغز و خونریزی شدید در مفاصل، دستگاه گوارش، دستگاه ادراری و سایر اعضا نیز می‌تواند به مشکلات جدی و خطرناک منجر شود.

طبق اعلام رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، در حال حاضر حدود ۱۴ هزار بیمار در سامانه هموفیلی کشور ثبت شده است که از این میان ۵۵۰۰ بیمار هموفیلی کمبود فاکتور هشت، ۱۸۹۲ مورد فون ویلبراند، ۱۲۰۰ مورد هموفیلی کمبود فاکتور ۹ و سایر اختلالات خونریزی دهنده هستند و ۷۸ بخش تزریق خون در بیمارستان‌های دولتی در حال ارائه خدمات تزریق فاکتور و سایر خدمات است؛ همچنین بیشترین شیوع این بیماری در استان‌های تهران، مشهد، شیراز، اصفهان، اهواز، زاهدان و البرز است و فاکتورهای انعقادی، به صورت صددرصدی تحت پوشش بیمه هستند.

زندگی عادی و باکیفیت بیماران هموفیلی در گرو دارو

امین افشار، رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران که خود نیز بیمار هموفیلی فرم شدید است، در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه به طور کلی، ۱۳ هزار بیمار درگیر با اختلالات انعقادی در کشور شناسایی شده‌اند و تحت پوشش کانون هموفیلی ایران قرار دارند، اظهار کرد: کانون هموفیلی ایران، قدیمی‌ترین مجموعه مردم نهاد خیریه کشور و سال ۱۳۴۶ تشکیل شده است و علاوه بر مرکز اصلی این کانون که در تهران قرار دارد، ۳۲ دفتر نمایندگی در سایر استان‌های کشور دایر شده است.

وی با اشاره به پیگیری مشکلات دارو، درمان، مددکاری و مباحث حقوقی بیماران تحت پوشش کانون هموفیلی افزود: به طور معمول تمام افراد درگیر با بیماری‌های انعقادی، بیماران هموفیلی نامیده می‌شوند، اما به صورت علمی، کمبود فاکتورهای هشت و ۹ بیماری هموفیلی نامیده می‌شود، بیماری‌های انعقادی انواع مختلفی دارد و هر یک از بیماران با توجه به بیماری خود دارو مصرف می‌کنند.

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه داروهای بیماران انعقادی از پلاسما گرفته می‌شود، تصریح کرد: سطح دسترسی به دارو نسبت به نُرم کشورهای توسعه یافته پایین‌تر است و بر اساس معیار جهانی، سطح دسترسی به دارو در کشور برابر با ۲.۸ و در بعضی مقاطع ۳.۲ است و گاهی کمبود داروها باعث شده است که بیماران هموفیلی به تدریج دچار آسیب‌هایی از جمله آسیب‌های مفصلی شوند.

افشار با بیان اینکه مبحث سلامت باید در اولویت قرار گیرد، ادامه داد: در صورتی که فاکتورهای انعقادی و داروها به میزان کافی در دسترس بیماران هموفیلی قرار گیرد، این بیماران مانند سایر افراد عادی زندگی و فعالیت خواهند کرد و عمری طبیعی خواهند داشت؛ بهترین روش درمانی بیماران هموفیلی این است که بیماران در بازه‌های زمانی مشخص دارو دریافت کنند و دریافت فاکتورهای مورد نیاز تنها معطوف به زمان خونریزی نباشد.

دسترسی عادلانه برای همه؛ شعار روز جهانی هموفیلی سال جاری

وی با بیان اینکه هنگامی که دارو در دسترس بیماران هموفیلی قرار نگیرد، شاهد مشکلاتی از جمله تعویض مفصل، معلولیت و بروز مشکل در ابعاد مختلف زندگی این بیماران خواهیم بود، گفت: مهم است که هزینه آسیب‌های بعدی در پی نبود داروها نیز برای بیماران مد نظر قرار گیرد و تنها به هزینه‌های دارویی معطوف نشود.

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه شعار انتخاب شده برای روز هموفیلی سال جاری بر اساس شعار فدراسیون جهانی، «دسترسی عادلانه برای همه» انتخاب شده است، اضافه کرد: هرچه فاصله زندگی بیماران هموفیلی از مراکز استان‌ها بیشتر می‌شود، دسترسی آنها به داروهای مورد نیاز کمتر می‌شود و مشکلات عدیده‌ای متوجه بیمارانی می‌شود که برای دریافت دارو از مناطق دورتر به مراکز استان‌ها مراجعه می‌کنند، لذا مهم است که شعار دسترسی عادلانه برای همه در این راستا محقق شود.

افشار با بیان اینکه مهم است که زنجیره توسعه دسترسی بیماران به فاکتورهای مورد نیاز، دسترسی عادلانه تمام بیماران به داروها را به طور کامل فراهم کند، افزود: لازم است بدانیم دریافت نکردن فاکتورهای خونی حتی می‌تواند فوت بیماران هموفیلی را در پی داشته باشد؛ برخی از بیماران هموفیلی حدود شش ماه است که داروی فیبرینوژن که دارویی حیاتی است را دریافت نکرده‌اند.

وی با اشاره به اینکه به جز فاکتورهای هشت و ۹ که بیشتر، بیماری‌هایی مردانه شناخته می‌شوند، سایر بیماری‌های انعقادی زنان را نیز درگیر می‌کند، تصریح کرد: خونریزی زنان درگیر با بیماری هموفیلی، هنگام عادت ماهانه متوقف نمی‌شود و خونریزی بالغ بر دو هفته ادامه پیدا می‌کند، این موضوع مشکلات بسیاری را متوجه بیمار خواهد کرد و باید آگاهی‌رسانی در این راستا مورد توجه قرار گیرد.

شناسایی حدود ۱۳ هزار بیمار اختلال انعقادی در کشور

احمد قویدل، مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا اظهار کرد: کانون هموفیلی ایران از بدو تأسیس به همت بنیانگذاران خود عضو فدراسیون جهانی هموفیلی شده است که این فدراسیون موقعیت برجسته‌ای در سازمان بهداشت جهانی دارد و مشاور این سازمان در رابطه با بیماری‌های خون‌ریزی دهنده ارثی است.

وی با بیان اینکه خدمات عمومی رفاهی، اجتماعی و درمانی از طریق دفاتر این کانون به بیماران هموفیلی تحت پوشش ارائه می‌شود، افزود: بزرگترین دستاورد این کانون، مرکز درمان جامع هموفیلی ایران است و آزمایشگاه‌های این کانون یکی از آزمایشگاه‌های مرجع وزارت بهداشت برای تشخیص بیماری‌های خونریزی دهنده است.

مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه سه مرکز آزمایشگاهی در کشور امکان تشخیص بیماری‌های خونریزی دهنده را دارند، تصریح کرد: تنها مرکز آزمایشگاهی و درمانی متعلق به کانون هموفیلی ایران تحت نظر مؤسسه نظارتی انگلیسی است که کنترل کیفی آزمایشگاه را به صورت مستمر بر عهده دارد.

قویدل با اشاره به شناسایی حدود ۱۳ هزار بیمار اختلال انعقادی در کشور ادامه داد: تمام این بیماران دارو مصرف نمی‌کنند و بخشی از آنها بیمارانی هستند که تنها شناسایی شده‌اند تا در مواقع رخداد اتفاقات اورژانسی، مخاطره جدی آنها را تهدید نکند، طی سال‌های گذشته تلاش بر این بوده است که توجه افراد به بیماری‌های خون‌ریزی دهنده جلب شود تا بیماران درگیر با این بیماری‌ها شناسایی شوند.

سیستان و بلوچستان، رتبه اول ابتلاء به اختلال انعقادی فاکتور ۱۳

وی با بیان اینکه در صورتی که خونریزی ماهانه زنان بیشتر از یک هفته به طول انجامد و شدت آن بیشتر از حد معمول باشد، احتمال درگیر بودن زنان با بیماری‌های انعقادی وجود خواهد داشت، گفت: شعار «یک هفته کافی است» برای آگاه‌سازی زنان و دختران نسبت به بیماری‌های انعقادی مد نظر قرار گرفته است تا توجه آنها به این امر جلب شود.

مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه ازدواج‌های فامیلی بدون در نظر گرفتن ابتلای فرزندان به بیماری‌های ژنتیکی و ارثی، منشأ ابتلای فرزندان به بیماری‌های اختلالات انعقادی به شمار می‌رود، اضافه کرد: اختلال انعقادی فاکتور ۱۳، یکی از نادرترین اختلالات جهان به شمار می‌رود، اما استان سیستان و بلوچستان از نظر دارا بودن افراد مبتلا به اختلال انعقادی فاکتور ۱۳، دارای رتبه اول است که این اتفاق به دلیل ازدواج‌های فامیلی در این استان به شمار می‌رود.

قویدل با اشاره به ارائه انواع خدمات مددکاری، اجتماعی، رفاهی و آموزشی توسط کانون هموفیلی ایران به بیماران تحت پوشش افزود: یکی از محوری‌ترین اقدامات انجام شده، آموزش در حوزه بیماری هموفیلی به بیماران و خانواده‌های آنها است، چراکه هر چه آگاهی بیماران هموفیلی و اطرافیان آنها در این خصوص بالاتر باشد، بیماران هموفیلی کیفیت زندگی بالاتری خواهند داشت.

وی با بیان اینکه روز هموفیلی، بهانه‌ای برای معطوف شدن توجه مسئولان کشورها به چالش‌های این بیماران و افزایش آگاهی افراد جامعه نسبت به بیماری هموفیلی است، خاطرنشان کرد: در این خصوص هر سال توسط فدراسیون جهانی، کمپین نور قرمز اجرایی و نور قرمز در میادین، نمادهای شهری و آثار تاریخی روشن می‌شود و طی سال جاری نیز در سراسر کشور شاهد اجرایی شدن این کمپین خواهیم بود و ایران، یکی از کشورهای موفق در حوزه ارائه خدمات به حوزه درمان بیماران هموفیلی است.

به طور کلی، داشتن فعالیت‌هایی از جمله شنا، دوچرخه سواری و پیاده‌روی به صورت منظم، خودداری از مصرف مسکن و قرص‌هایی مانند آسپیرین و ایبوپروفن از جمله مواردی است که بیماران هموفیلی باید نسبت به رعایت آن اقدام کنند، همچنین آگاهی‌بخشی به خانواده و اطرافیان بیماران هموفیلی در خصوص این بیماری و مراقبت‌های پیشگیرانه از جمله مواردی است که باید مد نظر قرار گیرد.

طبق گفته متخصصان امر، برخی از بیماران هموفیلی باید به صورت منظم فاکتورهای خون اصلاح شده را تزریق کنند، همچنین در بعضی موارد، داروهایی مانند داروهای ضدفیبرینولیتیک (مثل امیکاپرون) و اسید امینه‌ها (مانند اسید آمینوکاپرویک) برای کنترل خونریزی استفاده می‌شوند.

کد خبر 745498